- Sızanaq və psoriaz müalicəsində istifadə edilən A vitamini törəmələri: izotretinoin, asitretin, alitretinoin, tretinoin (isotretinoin, acitretin, alitretinoin, tretinoin)
|
- Bu dərmanların erkən hamiləlik vaxtı istifadəsi ciddi qüsurların olması riskini yaradır (xüsusən ürək- damar sistemi, MSS qüsurlarının olması riski) (25%)
- İnkişaf gecikməsi ol bilər
|
- Bu dərmanların istifadəsində məhdudiyyət və nəzarət olmalıdır;
- Bu dərmanları istifadə etməyə başlamazdan əvvəl, etibarlı olan kontrasepsiya üsuluna keçmək lazımdır.
- Əminliklə aparılan kontrasepsiyanı dayandırmazdan əvvəl bu dərmanların qəbuluna fasilə vermək lazımdır:
- Kontresepsiyanın dayandırılmasından 1 ay əvvəl izotretinoin, alitretinoin, tretinoin (isotretinoin, alitretinoin, tretinoin) qəbulna ara verilir
- Asitretin (acitretin) üçün bu fasilə 3 ildir.
|
- Androgenlər, androgenik olan progestonlar
|
- Qadın cinsli döldə maskulinizasiya əlamətləri baş verir
|
- Hamiləliyin 10-cu həftəsindən başlayaraq riskin olması təhlükəsi var.
|
| Epilepsiya əleyhinə olan dərmanlar |
- Valproate (valproic acid)
- Valproat (valproat turşusu)
|
- Ciddi əhəmiyyətli qüsurların yaranması riski (10–24%) "fon riski" ilə müqayisədə 3 - 8 dəfə artır (3%): Sinir borusunun qüsurlarının mütləq riski 1-2%
- Damaq və dodaq yarıqları, ürək və urogenital qüsurlar;
- İnkişaf gecikməsi;
- Valproat üçün, "fon riski" (3%) ilə müqayisədə malformasiya riski 3-6 faiz (15%) təşkil edir.
- Fenitoin Distal falanqanın hipoplaziyası, ola bilər ki, damaq və dodaq yarığı, ürək-damar çatışmamazlığı
- Yeni antiepileptik dərmanlarla məhdud təcrübə məhdudur
- Topiramate: qüsurların yaranması riskinin artması (cdamaq və dodaq qüsurları)
- Risk of significant malformation is 3- to 8-fold (10–24%) compared to "background risk" (3%)
- The absolute risk of neural tube defects 1–2%
- Cheilopalatoschisis, cardiac and urogenital malformations
- Developmental delay
- For valproate, the risk of malformation is 3- to 6-fold (5–15%) compared to "background risk" (3%)"?>
- Phenytoin Hypoplasia of distal phalanges, possibly cheilopalatoschisis, cardiac malformations
- Limited experience with new antiepileptic medication
- Topiramate: possible increased risk of malformations (cheilopalatoschisis)"?>
|
- Valpatdan istifadə əsaslandırılmalıdır; əks hallarda əks-göstərişdir;
- Hamiləliyi planlaşdırarkən qəbul edilən dərmanlar yenidən nəzərdən keçirilməlidir;
- Epilepsiya əleyinə verilən dərmanların gündəlik dozası bir neçə hissəyə bölünərək qəbul edilməsi (məsləhətdir);
- Dölün zədələnməsinə aid hansı bir irsi həssaslığın olmasının qiymətləndirilməsi;
- Artıq hamiləliyin planlaşdırılması zamanı 1 mq fol turşusu əlavəsinə başlanılır və onun qəbulu hamiləliyin 12-ci həftəsinə qədər davam etdirilr;
- Hamiləliyin 18-21-ci həftələrində struktur ultrasəs müayinəsi aparılır.
- Use of valproate contraindicated without compelling reason
- Revision of medication when planning pregnancy
- Division of the daily antiepileptic dose into several doses
- Assessment of any hereditary susceptibility to foetal damage
- Start folic acid supplementation 1 mg when planning pregnancy already and continue until week 12 of pregnancy
- Structural ultrasound examination at week 18–21 of pregnancy
|
|
Carbamazepine
Karbmezapin
|
- Risk of significant malformation is about 2-fold (6%) compared to "background risk" (3%)
- The absolute risk of neural tube defects is 0.5%.
- Əhəmiyyət kəsb edən qüsur riskinin olması "fon riski" (3%) ilə müqayisədə 2 qat (6%) çoxdur.
- Sinir borusu qüsurlarının mütləq riski 0,5% -dir.
|
- Use must be based on a serious indication.
- Revision of medication when planning pregnancy
- Division of the daily antiepileptic dose into several doses
- Start folic acid supplementation 1 mg when planning pregnancy already and continue until week 12 of pregnancy.
- Structural ultrasound examination at week 18–21 of pregnancy
- İstifadəsi ciddi bir göstəriş olmasına əsaslanmalıdır;
- Hamiləliyi planlaşdırarkən istifadə olunana dərmanlara yenidən baxılması lazımdır;
- Gündəlik verilən dozanın bir neçə hissəyə bölünməsi məsləhətdir;
- Artıq hamiləliyin planlaşdırılması zamanı əlavə 1 mq fol turşusu qəbuluna başlanılır və hamiləliyin 12-ci həftəsinə qədər davam etdirilir.
- Hamiləliyin 18-21-ci həftələrində struktur ultrasəs müayinəsi aparılır.
|
|
Phenytoin
Fenitoin
|
- Risk of significant malformation is about 2-fold (6%) compared to "background risk" (3%).
- Hypoplasia of distal phalanges, possibly cheilopalatoschisis, cardiac malformations
- Əhəmiyyət kəsb edən qüsurlurların olması (6%) riski "fon riski" (3%) ilə müqayisədə təxminən 2 dəfə çoxdur.
- Distal falanqanın hipoplaziyası, bəlkə də damaq -dodaq yarıqları, ürək-damar çatışmamazlığı.
|
- İstifadəsi ciddi bir göstərişə əsaslanmalıdır;
- Hamiləliyi planlaşdırarkən dərman qəbuluna yenidən baxılması lazımdır;
- Gündəlik antiepileptik dozanın bir neçə dozaya bölünməsi;
- Artıq hamiləliyin planlaşdırılması zamanı 1 mq fol turşusu əlavəsinə başlayın və hamiləliyin 12-ci həftəsinə qədər davam etdirin;
- Hamiləliyin 18-21-ci həftələrində struktur ultrasəs müayinəsi aparılmalıdır.
|
|
Topiramate
Topiramit
|
- Possible increased risk of malformations (cheilopalatoschisis)
- Qüsurların riskinin artması ehtimal edilir
|
- İstifadəsi ciddi bir göstərişə əsaslanmalıdır;
- Hamiləliyi planlaşdırarkən dərman qəbuluna yenidən baxılmasıl azımdır;
- Gündəlik antiepileptik dozanın bir neçə dozaya bölünməsi;
- Artıq hamiləliyin planlaşdırılması zamanı 1 mq fol turşusu əlavəsinə başlayın və hamiləliyin 12-ci həftəsinə qədər davam etdirin;
- Hamiləliyin 18-21-ci həftələrində struktur ultrasəs müayinəsi aparılmalıdır.
|
- Ergotamin (Ergotamine)
|
- Uşaq salınması və dölün ölməsi
|
- Hamiləliyin hər bir mərhələsində zərərlidir
|
| Digərləri |
- Etanol
|
- Uşaq salma, qüsurların olmasl, böyümdə və inkişafda geridə qalma.
|
- Hamiləliyin bütün dövlərində zərərlidir.
|
- Flükonazol
|
- Ehtimal olunan risklər: skletin inkişaf qüsurları,damaq və dodaq yarıqları, ürək-damar sistemi qüsurları (sistemli mukozların müalicəsi üçün istifadə edilən yüksək doaznın tətbiqi zamanı)
|
- Vaginal kandidozun (150 mq) müalicəsi üçün verilən tək bircə doza belə uşaq salma rskini artıra bilər.
|
|
- Gansiklovir, valgansiklovir (Ganciclovir, valganciclovir)
|
- Genotoksik potensiala malikdirlər;
- Heyvanlar üzərində aparılan təcrübələrdə açıq şəkildə teratogenlik yaratdığı bildirilmişdir.
|
- (Qəbuluna başlamazdan əvvəl) etibarlı olan kontraseptiv tədbirlər görülməlidir.
- Kişilər: Hamiləliyə cəhd edilməsindən 3 ay əvvəl dərmanın qəbulana fasilə vermək müddəti tövsiyə olunur.
|
- Narkotik preparatlar
|
- Qüsurlar, vaxtından əvvəl döğuşların olması,qanaxmalar, infeksiyalaşmalar, körpələrdə dərman qəbulunun dayandırılması sindromu ola bilər.
|
- Hamiləliyin bütün dövlərində zərərlidir.
|
|
- Leflunomid (Leflunomide)
|
- Heyvanlar üzərində aparılan təcrübələrdə teratogenlik yaratdığı bildirilmişdir.
|
- Etibarlı olan kontrasepsiyanın dayandırılmasından 2 il əvvəl dərman qəbuluna son qoyulur (iki illik fasilədən sonra kontrasepsiya dayandırıla bilər.
- Orqanizmdən çıxarılmasının sürətləndirilməsi xolestiramin (cholestyramine)və ya tibbi aktivləşdirilmiş kömür vasitəsi ilə edilə bilər.
|
- Lenaalidomid (Lenalidomide)
|
- Tolidamid analoqudur
- Heyvanlar üzərində aparılan təcrübələrdə teratogenlik yaratdığı bildirilmişdir.
|
- Məhdudiyyətlər və ehtiyat tədbirləri talidomid olduğu kimidir
|
- Litium (Lithium)
|
- Az dərəcədə ürək inkişafı qüsurunun olması riskinin (Ebstein anomaliyası riski <0,1%)
|
- Hamiləlik dövründə istifadəsi aydın göstəriş olduqda məsləhət bilinir;
- Dərman qəbul edilirsə, hamiləliyin təxminən 20-ci həftəsində dölün ürəyinin ultrasəs müayinəsi edilməlidir.
- Dərman konsentrasiyası nəzarət altında saxlanılmalıdır.
|
- Metimazol, Karbimazol (Methimazole, carbimazole)
|
- Metimazol embriyopatiyası: burun dəliyinin olmaması, qida borusun atreziyası, danadangəlmə dəri aplaziyası (dərinin tam və ya ocaqlı olaraq etməməsi)
|
- Risklərin olması çox aşağı dərəcədədir
- Hipertiroidizmin optimal müalicəsi vacibdir.
|
- Metotraksat (Methotrexate)
|
- Folat antaqonistidir
- Döl salma, bir neçə orqanların inkişaf pozğunluğu (MSS, kəllə sümüklərinin və digər sümüklərin, ürəyin)
- Aşağı dozalı terapiya ilə əlaqəli risk "fon riski" ilə müqayisədə təxminən 2 qat çoxdur (mütləq risk 6-7% kimi qəbul edilir).
|
- Hamiləlik zamanı əks-göstərişdir.
- Dərman qəbulunun dayandırılması dövrüi: yalnız bir doza qəbulundan sonra hər hansı xüsusi bir dayandırılma dövrünün tətbiqinə dair dəqiq bir əsas yoxdur; xroniki xəstəliklərin müalicəsi üçün tətbiq edilən təkrari dozaların qəbulundan sonra və hamiləliyin başlanmasına 3 ay qalmış fasilə tələb edilir; fol turşusunun qəbulu profilaktika üçün vacibdir.
- Kişilər:
- Aşağı dozalı müalicədən sonra 3-6 aylıq fasilə (mütləq deyil) lazımdır.
- Risk nəzəridir, təsdiqlənməmişdir.
- Xərçəngin müalicəsində istifadə olunan dərmanların dozaları üçün: Bax_Sitotoksik dərmanlar.
- Həmçinin, fol turşusunun profilaktik olaraq qəbulu kişilər üçün vacibdir.
|
- Misoprostol (for gastric ulcer, also used for medical abortion)
- Misoprostol (mədə xorası üçün, tibbi abort üçün də istifadə olunur)
|
- Uşaq salma
- Əzələlərin inkişaf qüsurları, ankiloz, kəllə sinirləri nüvəsinin zədələnməsi (Möbius sindromu).
|
- Diqqət: mədə simptomlarının qarşısını almaq üçün tərkibində misoprostol olan qeyri-stereoid iltihab əleyhinə preparatlar mövcuddur.
- Başlanmış tibbi abort başa çatdırılmalıdır.
|
- Mycophenolic acid
- Mikofenol turşusu
|
- Əhəmiyyətli dərəcədə olan inkişaf qüsurlarının yaranması riski təxminən 20-25% təşkil edir.
- Uşaq salma riski 40% -dir.
- Qulaq nahiyəsində, gözlərdə və ürək damar sisteminində inkişaf qüsurunun mümkünlüyü və damaq-dodaq yarığı olması riski.
|
- Müalicə zamanı və dərmanı qəbulu dayandırıldıqdan 6 həftə sonra etibarlı kontrasepsiya tədbirləri görülməlidir.
- Kişilər müalicə zamanı və ondan 3 ay sonra kondomdan istifadə etməlidirlər; Qadınlar, həmçinin etibarlı olan kontrasepsiya metodundan istifadə etməlidirlər. Kişlər tərəfindən olan risk nəzəridir, təsdiq edilməmişdir.
|
- Opoidlər (Opioids)
|
- Bəzi tədqiqatlarda opoidlərin qəbulunun ürək qüsurları ilə əlaqəli olduğu göstərilmişdir, lakin bu əlaqə təsdiq edilməmiş qalır.
- Yeni doğulmuş körpələrdə dərman qəbulunun dayandırılması sindromu (ola bilər)
|
- Körpələrdə dərman qəbulunun dayandırılması sindromu doğuşdan sonrakı bir neçə gün/həftə ərzində ola bilər.
|
- Renin-angiotenzin sisteminə təsir edən dərman vasitələri (ACE inhibitorları, angiotenzini konvertasiya edən enzim və angiotenzin reseptorları blokatorı (ACE/ AKE inhibitorları ARB/ATR blokatorlar)
|
- Qüsurların olması riski təsdiq edilməmişdir.
- dölün böyrəklərinin zədələnməsi
|
- Risklər 2-ci və 3-cü trimesterlərə aiddirlər
- Hamiləliyin planlaşdırılması zamanı və ya hamiləliyin təsdiq edildiyi vaxtdan gec olmayaraq dərman dəyişdirilməlidir.
|
- Ribavirin
|
- Heyvanlar üzərində qoyulan təcrübələrdə bu maddənin teratogenliyi aydın şəkildə sübut edilmişdir.
|
- Dərman qəbulundan 4 ay sonra etibarlı olan kontrasepsiya üsulundan istifadə dayandırılır;
- İstehsalçı kişi xəstələrə dərman qəbulundan sonra ən azı 7 ay fasilə olmasını tövsiyə edir. Risk nəzəridir, təsdiq edilməmişdirr.
|
- Cytotoxic drugs
- Sitotoksik dərmanlar
|
- İnkişaf qüsurları, uşaq salma, inkişafda geri qalmaMalformations, miscarriage, delayed growth
|
- Qadınlar:
- Dərman qəbulunun dayandırılması və hamiləliyin başlaması arasında fasilə tələb olunur.
- Fasilənin uzunluğu dərmanın farmakokinetikasına və əsas xəstəliyə bağlıdır.
- Hamiləlik tarixinin dəqiq göstərildiyi təqdirdə, onun 16-cı həftəsindən etibarən sitotoksik müalicə mümkündür.
- Kişilər:
- Xərçəng müalicəsi zamanı ən az 1,5 il fasilə edilməsi tövsiyə olunur.
- Aşağı dozalı müalicədən sonra 3-6 aylıq və ya daha çox müddətli bir fasilə olması mümkündür.
- Atanın sitotoksik müalicəsi ilə əlaqədar fasilədən sonra başlayan əldə edilən məhdud təcrübə, hamiləlik zamanı yaranan ciddi bir riskin olduğunu göstərməmişdir.
|
- Serotoninin geriya tutulmasının selektiv inhibitorları
|
- İnkişaf qüsurları yaranması tezliyinin ümumi göstəricilərinə təsir göstərmirlər
- Hamiləlik zamanı ürək qüsurlarının olmasına daha çox rast gəlinir: fluoksetin (ventrikulyar arakəsmə qüsurlarının olması) və paroksetin istifadə edənlərdə (sağ mədəcik axarının obstuktsiyası/ qüsurları) qeyd edilir.
- Yenidoğulmuşlarda adaptasiya problemləri (tənəffüs pozğunluğuı, tonusun artması).
- Bu tip preparatları qəbul edən anaların doğduqları körpələrdə ağciyər hipertenziyası (3: 1000); qəbul etməyənlərdə daha az müşahidə edilir (1-2: 1000).
|
- Ürək çatışmamazlığı riskinin mütləq artımı kiçikdir (<1%) və dərmanların tətbiqi ilə heç bir səbəb bağlığının olması təsdiq edilməmişdir.
- Əgər ana üçün dərmanın qəbulu vacibdirsə, hamiləliyin axırlarına yaxın onu dayandırmamamlıdır.
- Yenidoğulmuş körpələr ən azı 2 gün ərzində qədər nəzarət altında olmalıdırlar.
|
- Thalidomide
- Talidomid
|
- Ağır inkişaf pozğunluğu riski> 50%
- Uşaq salma riski 40-50%
- Çoxsaylı orqan qüsurları: əzələlərin qismən və ya tam simmetrik olmaması, göz və qulaq anomaliyaları, böyrək və sidik yollarının anomaliyaları; erkən hamiləlikdə qəbulu uşaq salma təhlükəsi (40%) və ağır inkişaf qüsurları riski (25% -50%) yaradır.
|
- Yeni göstərişlər (cüzam, autoimmun xəstəliklər, xərçəng metastazı, QİÇS ilə bağlı ikincili simptomlar)
- Dərmanın istifadəsinə yaxından nəzarət etmək lazımdır.
- Etibarlı kontrasepsiya lazımdır.
- Kişilərdə talidomid sperma ilə xaric olunur; istehsalçı kondomlardan istifadəni tövsiyə edir.
|
|
- Tetrasiklinlər (Tetracyclines)
|
- Süd dişlərinin emalını zədələyirlər, skletdə toplanmaq qabiliyyətinə malikdirlər.
|
- Hamiləlik zamanı təyin edilməməlidirlər.
- Süd dişlərinin emalının zədələnməsi (hamiləliyin 16-cı həftəsindən başlayaraq.
|
|
- Trimetoprim (Trimethoprim)
|
- Folat antoqonistidir
|
- Həmiləyin 3-cü trimesterində qəbulu məsləhət görülümür.
|
|
- İltihab əleyhinə qeyri- steroid preparatlar (NSAIDs)
|
- Dərman qəbulu zamanı fertillik üçün mümkün ola bilən mənfi təsir və uşaq salma riskinin artması.
- Hamiləliyin 28-ci həftəsindən başlayaraq qan dövranı sisteminə (arterial axarın/ və yaxud ductus arteriosusin/ vaxtından əvvəl bağlanması) və dölün böyrək funksiyasına mənfi təsir göstərir.
|
- Uşaqlıq boruları follikularının partlaması və embrionun uşaqlıqda implantasiyası prostaglandin sintezindən asılı hadisələrdir.
- Hamiləliyin 28-ci həftəsindən etibarən onların təkrari və ya müntəzəm istifadəsindən çəkinmək lazımdır.
- Mənfi təsirlər AST analgeziyaedici dozaları ilə əlaqələndirilir; aşağı dozalı AST ilə əlaqədar xüsusi risklər yoxdur. "?>
- COX-2 (Cyclooxygenase-2-) Tsiklooksigenaza-2 inhibitorları hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir.
|
| Asetilsalisil turşusu (Acetylsalicylic acid) (ASA), |
- Asetilsalisil turşusu (AST), analgeziya dozaları: yuxarıda göstərilənlərə əlavə olaraq, peripartal qanaxma riski (ana və uşaq üçün) əmələ gətirir.
|
- AST- nin aşağı dozasının qəbuluna dair rsiklər olduğu məlum deyil
|
|
- Varfarin (Warfarin)
|
- Sümük və qığırdağın qeyri-normal inkişafı, döl qanaxmaları
|
- Dərman hamiləliyin 6-cı həftəsinin başlanğıcından (dölün inkişafının 4-cü həftəsindən) gec olmayaraq dəyişdirilməlidir.
|